重庆| 人数: 若干|
经验:不限|
性别:不限|
年龄:不限|
学历:不限|
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职位描述
职责描述:建立分析方法,进行药物分析试验,进行药物质量研究和质量标准建立,负责相关试验仪器的使用和维护。
任职要求:1.本科以上学历,从事药物分析质量研究5年以上。研究生优先。
2.药学或分析专业,重点大学毕业者优先。
3.具有药物分析实验室研发工作经验,具有一定项目管理能力,熟悉研发和GMP质量管理要求。
4.掌握QBD的药物研发设计理念与方法,熟悉与药物研发有关的法律法规、指导原则,熟悉药物注册申报流程。
5.具有良好的团队沟通、协作能力,认同华森制药企业文化。
工作地点
重庆渝北区华森制药集团3