岗位职责
（1）负责数据管理计划的起草与审核；
（2）参与eCRF设计；
（3）负责数据核查计划的起草与审核；
（4）负责数据库创建与测试；
（5）负责数据核查与质疑管理；
（6）负责对外部数据的接收与处理；
（7）负责实验室数据接收与处理；
（8）对SAE一致性进行核查；
（9）负责医学编码以及医学编码QC；
（10）参与数据最终质量控制与数据（盲态）审核会；
（11）负责数据库的锁定与解锁；
（12）负责数据管理报告的起草与审核；
（13）负责DM项目文档的建立、管理；
（14）上级安排的其他工作。
任职要求
1、本科以上学历，药学、医学、计算机、数学等相关专业；
2、无经验要求，对临床试验有了解，接受培训后可掌握3项以上的数据管理工作；
3、根据项目进度能接受偶尔加班
4、具备钻研精神，逻辑思维能力强；
5、能熟练运用Word、Excel、PowerPoint；
6、英文四级或六级，读写熟练。